MagVigen™ – anti PD L1, Human Nanoparticles

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mag vigen–抗PD L1納米顆粒是上皮腫瘤細胞富集的理想選擇，可用于細胞或分子分析。MagVigen抗PD L1在短時間孵育后可識別并有效結合人類上皮細胞。生成的納米顆粒-細胞復合物可以通過磁體與樣品的其余部分分離。在提供釋放緩沖液的情況下，可以從珠子上分離細胞。

magvigen–抗PD L1可實現(xiàn)高純度和活細胞的高回收率，用于進一步的下游分子或細胞分析。珠子結合的細胞可以被裂解用于進一步的蛋白質(zhì)或核酸純化。MagVigen納米顆粒比傳統(tǒng)微珠小得多。該特征允許納米顆粒更好地接近細胞表面的抗原表位。此外，MagVigen納米顆粒的表面經(jīng)過涂層處理，可減少與非目標細胞的非特異性相互作用。

產(chǎn)品內(nèi)容

• magvigen–抗PD L1納米顆粒(

  目錄號51010/K51010

  )在pH 7.4的磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中提供。每個小瓶包含1毫升溶液，其中顆粒濃度為1毫克/毫升，這足以進行大約50次細胞捕獲分析。
• 洗滌緩沖液(10倍)，15毫升

所有材料應儲存在4°c下。

保質(zhì)期:6個月

草案

該方案提供了使用MagVigen抗PD L1富集細胞的一般指南。請根據(jù)具體應用調(diào)整試劑的量。

1. 用PBS稀釋10X洗滌緩沖液，制成1X洗滌緩沖液。
2. 使用前，輕輕渦旋或吸取小瓶中的MagVigen-Anti-PD L1納米顆粒。
3. 等份20 μl納米粒子溶液用于富集實驗。

注意: 20 μl通常足以富集1-10×105個細胞。細胞捕獲效率可受多種因素影響，例如細胞群體中靶細胞的頻率、細胞表面表達的抗原/表位的密度以及抗體親和力。相應地調(diào)整納米顆粒的量。

4. 用500 μl 1X洗滌緩沖液洗滌納米顆粒兩次。將磁鐵放在試管側面1-2分鐘，將納米顆粒從溶液中分離出來，并小心去除上清液(磁鐵仍在側面)。
5. 在室溫下，將納米顆粒與細胞樣品在軌道振蕩器上孵育30-60分鐘。
6. 孵育后，用磁鐵將納米顆粒(與細胞結合)從溶液中分離出來，并小心去除上清液
7. 用500 μl細胞培養(yǎng)基洗滌納米顆粒-細胞復合物兩次。
8. 分離的細胞可以重新懸浮在細胞培養(yǎng)基中用于下游應用。

MagVigen™ – anti PD L1, Human Nanoparticles